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<p>#메벤다졸구매대행 #메벤다졸구입방법 #메벤다졸항암작용</p><p>메벤다졸이 한국에서 판매되지 않기에 메벤다졸 구매대행을 원하시는 분들이 요즘들어 너무 많다.</p><p>벤지미다졸계의 약물인 메벤다졸은 사람용 구충제다.</p><p>요즘 들어 강아지 구충제인 펜벤다졸을 복용하는 암환자들이 많으면서 메벤다졸에 대한 강력한 항암 효과가 알려지기 시작했고 미국에서는 MD 앤더슨이라는 암전문센터의 주도로 메벤다졸 항암 임상시험 중이라고 한다.</p><p></p><p>#메벤다졸가격</p><p>메벤다졸은 벨기에 얀센제약에서 개발하여 1971년도부터 판매되기 시작한 벤지미다졸계 구충제의 대포주자이며 원조다.</p><p>메벤다졸은 국내에서 유통되지 않고 한국 얀센에서 생산해서 수출만 하기에 한국에서는 메벤다졸을 구할 수 없다.</p><p>그래서 많은 분들이 메벤다졸 구매대행을 원하는 것 같다.</p><p></p><p>#메벤다졸효능</p><p>메벤다졸의 원조 브랜드는 베목스(VERMOX)다.</p><p>메벤다졸에 대한 항암연구 논문이 가장 많은데 구충제 항암작용이 이슈되면서 베목스에 대한 인기가 다시 높아지고 있다.</p><p>유투브에서 베목스 검색해 보면 유럽 얀센 C형 메벤다졸을 구매방법에 대해 자세하게 소개한 동영상들이 있다.</p><p></p><p>본 쇼핑몰의 가족 중에도 메벤다졸을 항암 용도로 복용하시는 분이 계시는데 지금 6주차 복용 중이다.</p><p>강아지 구충제를 복용하는 것이 문제가 된다면 사람 구충제를 복용하는 것은 뭐라고 말할 것인가?</p><p>메벤다졸 베목스 복용 5주 차에 병원에 가서 검진 받았는데 간수치는 정상이었고 3주 뒤에 다시 CT 촬영하러 오라고 하셨다.</p><p></p><p>메벤다졸의 강력한 항암 작용에 대한 기사들은 이미 2000년대 초반부터 나와 있었고 미국에서는 오래 전부터 메벤다졸의 항암 작용에 대해 연구해 왔다고 한다.</p><div><div>구충제 '메벤다졸' 강력 항암작용 확인</div><div>- 전이성 폐종양 80% 감소…정상세포에 독성 없어</div><div>구충제 '메벤다졸'(mebendazole)에서 강력한 항암작용이 확인되었다고 미국 텍사스 오스틴 소재 생명공학사 인트로겐(Introgen) 세러퓨틱스가 17일 밝혔다.</div><div>M.D. 앤더슨 암센터 흉부·심혈관외과의 잭 로스 박사 등 연구팀이 '임상암연구'(CCR) 저널에 발표한 전임상연구에서 메벤다졸은 정상 세포에 독성 없이 악성 인간 폐암 세포에 강한 항암작용을 보였다는 것이다. 더욱이 인간 폐종양을 이식한 쥐에 투여했더니 메벤다졸이 종양의 성장을 강력 억제해 그 수와 크기가 현저히 줄었다고 인트로겐은 소개했다.</div><div>시험관·생체내 모두에서 메벤다졸의 항암작용이 보고되기는 이번이 처음으로, 인트로겐은 신계열 항암제로 메벤다졸의 세계 개발·판매권을 취득해 현재 전임상 단계의 개발을 진행중이라고 말했다.</div><div>M.D. 앤더슨 연구팀은 메벤다졸의 작용기전도 규명했다. 메벤다졸이 투불린(tubulin)과 결합하는 능력으로부터 예상할 수 있듯이, 메벤다졸로 처리한 종양 세포는 세포주기가 정지된 후 세포사(apoptosis)를 일으켰다는 것이다. 투불린은 미세소관(microtubule)의 구성 단백질인데, 메벤다졸이 미세소관 역학을 교란해 세포주기를 정지시킨다는 설명이다. 이러한 세포사 유도 외에 메벤다졸은 종양에 대해 강력한 혈관형성 억제제로 작용하는 것으로 밝혀졌다.</div><div>인간 폐종양을 증식시킨 쥐를 대상으로 한 실험에서 메벤다졸 처치 종양은 비처치 종양에 비해 성장이 80% 이상 감소하고, 전이성 폐종양도 메벤다졸 처치로 그 수가 80% 하락했다.</div></div><div><div>미국에서 메벤다졸을 비롯한 사람 구충제 가격은 이미 항암제 수준의 가격이다. 그리고 메벤다졸을 처방전이 있어야 구입할 수 있다. 그래서 조 티펜스는 사람용 구충제를 구할 수 없기에 동물 구충제인 펜벤다졸을 구해서 복용한 것이다. 왜냐하면 메벤다졸과 가장 비슷한 분자를 가지고 있는 것이 바로 동물 구충제인 펜벤다졸이기 때문이다.</div><div></div><div>메벤다졸(mebendazole, MBZ)은 수많은 기생충 감염을 치료하기 위해 사용되는 약물이다. 여기에는 회충증, 요충병, 십이지장충, 메디나충증 감염, 포충증, 편모충증 등이 포함된다. 구강으로 섭취된다.</div><div>메벤다졸은 내성이 좋은 편이다. 일반적인 부작용으로는 두통, 구토, 귀울림이 포함된다. 다량을 복용하면 골수 억제를 유발할 수 있다. 임신 중에 복용해도 안전한지는 분명하지 않다. 메벤다졸은 폭넓은 효능을 지닌 벤지미다졸형 구충제이다.</div><div>메벤다졸은 벨기에의 얀센 제약이 개발한 이후 1971년 사용이 시작되었다. 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다. 메벤다졸은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다. 개발도상국의 도매가는 도스(dose) 당 0.004 ~ 0.04 USD 사이이다. 미국내 일회량은 2016년 기준으로 대략 440.00 USD에 이르는 반면, 오스트레일리아와 영국에서의 가격은 대략 5 USD이다.</div></div></a>
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<h2>신종코로나바이러스(SARS-CoV-2) 치료제는 아연?</h2>
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<p>신종코로나바이러스(SARS-CoV-2) 치료제는 아연?</p><p>많은 사람들은 말라리야치료제 하이드록시클로로퀸이 신종코로나바이러스 치료제라고 생각한다. 그러나 실상은 아연이 신종코로나바이러스의 치료제이다.</p><p>아연이 세포막을 뚫고 들어가서 바이러스와 싸우게 하기 위해 하이드록시클로로퀸은 아연이 들어갈 수 있는 문을 열어 주는 것이다.</p><p>도널드 트럼프 대통령이 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸으로 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)을 치료하겠다고 말씀하신 것은 바로 닥터 블라디비르 젤렌코(Dr.Vladimir Zelenko)의 치료법에 근거하여 였다.</p><p>블라디미르 젤렌코(Dr.Vladimir Zelenko)는 뉴욕 키리아스 조엘(Kyrias Joel)이라는 작은 마을에서 외래 진료소를 운영하는 의사다.</p><p>블라디미르 젤렌코는 한국과 프랑스의 치료 사례들을 참고하여 자신만의 치료법을 개발하게 되었다고 인터뷰에서 말했다. 그는 동영상을 만들어 트럼프 대통령을 향해 유투브에 올렸다. 그 하나의 동영상이 FOX뉴스의 숀 해너티 진행자와 TV와 라디오에서 인터뷰 하면서 트럼프 대통령에게까지 알려지게 되었다.</p><p>블라디미르 젤렌코는 하이드록시클로로퀸+아지트로마이신+황산 아연 3가지 약물로 이미 약 700여명의 코로나19(COVID-19) 감염자들을 치료하였으며 완치율은 100%이다.</p><p></p><p><b>블라디미르 젤렌코 박사 치료법 :</b></p><p>1. 하이드록시클로로퀸 200mg을 하루에 2번, 연속 5일 복용</p><p>2. 아지트로마이신 500mg을 하루에 한번, 연속 5일 복용</p><p>3. 황산 아연 220mg을 하루에 한번, 연속 5일 복용</p><div></div><div><div>- 블라디미르 젤렌코 인터뷰 중에서 발췌한 내용 -</div><div>한국에서 하이드록시클로로퀸과 아연을 코로나19 감염증 환자들에게 투여하고 프랑스에서 하이드록시클로로퀸과 아지트로마이신을 사용하였습니다.</div><div>저는 이 바이러스가 어떻게 작동하는지 이해하길 원했습니다.</div><div>이 바이러스는 다른 모든 바이러스와 마찬가지로 스스로 자라지 못해서 인간의 세포 속으로 들어가서 인간 세포의 복제 시스템을 훔치는 것입니다.</div><div>이 녀석들은 기생충입니다.</div><div>바이러스는 그렇게 함으로써 인간의 세포를 죽이게 됩니다.</div><div>그래서 저는 사람들이 감기에 걸리면 먹게 되는 아연에 대해서 깨닫기 시작했습니다.</div><div>거기에는 숨은 이유가 있었습니다.</div><div>아연은 리프리케이츠라고 불리우는 효소를 제어할 수 있어 바이러스의 유전 물질을 복제할 수 없게 합니다.</div><div>리프리케이츠라는 효소는 바이러스의 숫자가 늘어 나게 합니다.</div><div>그런데 아연이 바이러스를 꼼짝 못하게 한다는 것은 상상도 못한 일입니다.</div><div>아연이 하는 역할은 바이러스가 빠르게 복제되지 못하게 하거나 그것을 멈추게 합니다.</div><div>그런데 아연의 문제는 이것이 양전기를 가진 미네랄로서 세포막을 거의 통과하지 못하기 때문입니다.</div><div>바이러스와 싸우기 위해서 세포속으로 들어 가야 하는데 아연은 그것이 어렵습니다.</div><div>하이드록시클로로퀸은 세포막을 열어 아연이 세포 밖에서 세포 안으로 들어갈 수 있도록 해줍니다.</div><div>일단 아연이 세포 속으로 들어 가면 아연은 바이러스가 복제되는 것을 막음으로써 바이러스를 공격하게 됩니다.</div><div>그래서 결국 환자에게서 바이러스의 양을 감소시킵니다.</div><div>이것은 매우 중요한 것입니다.</div><div>왜냐하면 위험이 적은 대부분의 환자들의 면역 시스템은 폐가 상하기 전에 바이러스를 처리할 만큼 충분히 빠릅니다.</div><div>결국은 폐를 망가뜨리려는 바이러스의 욕망과 감염자의 면역 시스템이 경쟁하고 있다고 생각하시면 됩니다.</div><div>하지만 고위험군에 있는 환자들의 면역 시스템은 간혹 바이러스를 제거하는데 충분한 속도를 가지지 못합니다.</div><div>바이러스가 면역계를 막아서서 폐를 파괴하게 되는 것입니다.</div><div>우리가 바이러스를 약화시켜 환자들에게 바이러스를 이길 수 있는 시간을 더 줄 수 있는 일은 그것이 무엇이든지 환자에게는 매우 유익한 일입니다.</div><div>그리고 항생제인 아지트로마이신을 사용하는 것은 2차 감염을 막기 위한 것입니다.</div><div>바이러스 감염에서 자주 나타나는 일로써 폐를 상하게 하는 것은 박테리아에 의한 2차 감염을 더 쉽게 하여 폐렴으로 발전하게 되고 엄청난 합병증을 야기합니다.</div><div>이것이 전체적인 제 아이디어의 개요입니다.</div><div>그래서 저는 칵테일 요법을 만들기로 했습니다.</div><div>한국의 접근법과 프랑스의 접근법을 결합해서 3가지의 약물로 된 치료법을 만든 것입니다.</div><div>&nbsp;</div></div></a>
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<li>최신 웹툰과 인기 성인 웹툰을 빠르게 찾는 노하우</li>
<li>해피툰과 같은 커뮤니티에서 즐거운 웹툰 생활을 위한 팁</li>
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<h2>무료 웹툰 사이트 선택 시 주의할 점</h2>
웹툰을 무료로 즐기려는 사용자들이 가장 먼저 고민하는 것은 안전한 사이트를 찾는 것입니다. 많은 사이트들이 무료 웹툰을 제공한다고 하지만, 일부는 악성 코드나 불법 콘텐츠를 유포할 위험이 있습니다. 따라서 신뢰할 수 있는 플랫폼을 선택하는 것이 중요합니다.<br>
먼저, 사이트의 운영 기간과 사용자 리뷰를 확인하는 것이 좋습니다. 오랜 기간 동안 안정적으로 서비스를 제공해온 사이트는 비교적 안전합니다. 또한, 웹툰 업데이트 속도와 콘텐츠의 다양성을 살펴보는 것도 필요합니다. 최신 웹툰을 빠르게 제공하는 사이트는 사용자 만족도가 높습니다.<br>
마지막으로, 개인정보 보호 정책을 꼭 확인하세요. 무료 웹툰 사이트 중 일부는 사용자 데이터를 수집하거나 광고를 과도하게 노출할 수 있습니다. 이러한 부분을 사전에 파악하여 불필요한 위험을 피할 수 있습니다.<br>

<h2>최신 웹툰과 성인 웹툰을 찾는 효과적인 방법</h2>
최신 웹툰을 빠르게 찾는 방법은 여러 가지가 있습니다. 먼저, 웹툰 플랫폼의 '최신 업데이트' 또는 '인기 웹툰' 코너를 주기적으로 확인하는 것이 좋습니다. 이러한 코너는 실시간으로 업데이트되기 때문에 새로운 웹툰을 쉽게 발견할 수 있습니다.<br>
성인 웹툰의 경우, 일반 웹툰과 달리 접근성이 제한적일 수 있습니다. 하지만 해피툰과 같은 커뮤니티 사이트에서는 성인 웹툰을 별도로 분류하여 제공하기 때문에 쉽게 찾을 수 있습니다. 또한, 사용자들 간의 추천과 리뷰를 통해 인기 있는 성인 웹툰을 발견할 수도 있습니다.<br>
웹툰을 찾는 또 다른 방법은 검색 엔진을 활용하는 것입니다. 원하는 웹툰의 제목이나 작가 이름을 검색하면 관련 웹툰을 빠르게 찾을 수 있습니다. 하지만, 검색 결과 중 불법 사이트나 악성 링크가 포함될 수 있으므로 주의가 필요합니다.<br>

<h3>웹툰 커뮤니티에서 즐거운 경험을 위한 팁</h3>
웹툰 커뮤니티에서 즐거운 경험을 위해서는 몇 가지 팁을 기억하는 것이 좋습니다. 먼저, 커뮤니티의 규칙과 가이드를 잘 읽고 준수하는 것이 중요합니다. 이를 통해 다른 사용자들과 원활한 소통을 할 수 있습니다.<br>
또한, 웹툰에 대한 자신의 생각을 자유롭게 공유하는 것도 좋습니다. 하지만, 다른 사용자의 의견을 존중하고 예의를 지키는 것이 필요합니다. 이를 통해 건강한 커뮤니티 문화를 조성할 수 있습니다.<br>
마지막으로, 웹툰 커뮤니티에서 제공하는 다양한 이벤트와 혜택을 활용하는 것도 좋습니다. 많은 커뮤니티에서는 웹툰 추천 이벤트나 리뷰 작성 이벤트를 통해 다양한 혜택을 제공합니다. 이러한 이벤트에 적극적으로 참여하여 웹툰 생활을 더 즐겁게 만들 수 있습니다.<br>

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<p>펜벤다졸, 강아지 구충제로 말기암 완치된 조 티펜스</p><p>#펜벤다졸 #메벤다졸 #알벤다졸 #플루벤다졸 #파나쿠어C</p><p></p><p>미국 오클라호마에 사는 조 티펜스는 페암 말기(4기) 진단을 받고 항암 치료를 받았습니다.</p><p>항암 치료 중 방사선에 피폭되어 기억력을 상실하기도 했으나 암은 재발하였습니다.</p><p>페암에서 췌장암, 위암, 간암, 뼈암으로까지 전이되어 MD Anderson에서 3개월 시한부 판정을 받았습니다.</p><p>그러던 중 인터넷에서 우연히 "암 환자들을 도와 드립니다"라는 광고 문구를 보고 전화를 걸었는데 같은 지역에 사는 잘 아는 수의사였습니다.</p><p>수의사는 조 티펜스를 만나서 자신이 잘 아는 여성 과학자의 이야기를 했습니다.</p><p>그 여성 과학자는 쥐를 상대로 암에 대한 임상실험을 하던 중이었는데 몇년간 키우던 암세포가 있는 쥐들이 기생충에 감염됐다는 사실을 알게 되었습니다.</p><p>쥐들을 기생충에서 구하기 위해서 동물용 기생충약인 펜벤다졸(Fenbendazole)을 쥐들에게 투여하였는데 얼마 후 쥐들에게 있던 암세포가 다 사라진 것을 발견했습니다.</p><p>물론 임상실험하던 일은 수포로 돌아 갔지만 펜벤다졸이 암세포를 박멸한다는 것을 알게 됐습니다.</p><p>그리고 얼마후 그 여성 과학자는 뇌암 4기 진단을 받게 되고 펜벤다졸을 복용하기로 결정하였습니다.</p><p>펜벤다졸을 3개월간 복용하고 여 과학자는 뇌암이 완치되었습니다.</p><p></p><p>#조티펜스인터뷰 #말기암완치</p><p></p><p>조 티펜스는 지인인 수의사의 말을 듣고 어차피 3개월 시한부 인생이므로 펜벤다졸을 복용하기로 결심하고 여과학자가 복용한 방법대로 복용하였습니다. 4개월동안 복용하고 MD Anderson에서 검진을 받은 결과 암세포가 완전히 사라졌고 말기암이 완치되었음을 알게 되었습니다.</p><p>MD Anderson 의사는 "기적이 일어났다"고 하였고 조 티펜스는 의사에게 펜벤다졸을 복용한 사실을 말했습니다. MD Anderson 의사는 펜벤다졸이 암세포를 없애는 것을 알고 있다고 말했습니다. 조 티펜스는 "그러면 왜 이 약을 암환자들에게 처방하지 않습니까?"라고 질문하니 "돈이 안되기 때문에 그러는 것 같다."라고 대답했습니다.</p><p></p><p>부모님 중 한분이 암에 걸리면 보험처리가 안되는 가정은 파산되는 경우도 많습니다. 암에 걸리면 많은 돈을 써야 하고 힘든 항암 치료를 받고 머리가 빠지고 방사선에 피폭되는 경우가 많습니다.</p><p></p><p>암 환자의 50%는 암 때문에 죽는게 아니라 항암 치료때문에 죽는 다는 사실은 이미 비밀이 아니다.</p><p></p><p>2019년 8월 조 티펜스 인터뷰 영상, 조티펜스가 수십년간 펜벤다졸을 연구한 인도의 과학자들에게 연락을 취합니다. 그는 그들에게서 강아지 구충제의 놀라운 항암효과를 전해듣고 자신의 암이 어떻게 치료가 될 수 있었는지 이해하게 됩니다. 그리고 펜벤다졸이 항암제로 출시되지 못하는 뼈저린 현실도 깨닫게 됩니다.</p><p>이번 영상에서는 조 티펜스를 향한 비난에 대한 입장, 그리고 펜벤다졸 간독성에 대한 연구결과와 조 티펜스의 앞으로의 비전들을 들어보실 수 있습니다. 그의 목표는 가난한 제3세계 국가에서도 아주 싼값으로 효과적인 항암 치료를 받을 수 있도록 하는 것이라 합니다.</p><p></p><p>이번 영상에서는 조티펜스를 통하여</p><p>1) FDA와 제약회사의 추악한 실체</p><p>2) 미국정부의 신약개발 투자 가능성</p><p>3) 조티펜스가 자신의 신뢰를 유지하기 위해 얼마나 노력하는지</p><p>4) 그리고 의심하는 사람들에 대한 아쉬움.. 등을 들어보실 수 있습니다.</p><p></p><p>신뢰와 확신을 가지고 희망을 품는 계기가 되시길 바랍니다.</p><p>#펜벤다졸복용법 #펜벤다졸구입방법 #펜벤다졸카톡상담</p><p></p><p>드디어 조티펜스 씨 인터뷰 영상이 완료되었네요^^</p><p>오늘은 조의 페이스북 운영 상황과 골드만삭스의 헤드라인 기사에 대한 의견들</p><p>그리고 제약회사들을 규제할 수 있는 티펜스 씨의 철학에 대해 들어보실 수 있습니다.</p><p>"이것이 여러분의 선물이 되기를 간절히 바랍니다~~"</p><p>앞으로도 좋은 영상과 자료들로 찾아뵙겠습니다.</p><p>많은 응원과 구독바랍니다.</p><p></p><p></p><p>펜벤다졸 복용법, 펜벤다졸 구입방법은 카톡에서 펜벤다졸 검색하셔서 자세한 상담을 받으실 수 있습니다.</p><p></p><p></p></a>
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<h4>툰코 완벽 분석: 숨겨진 웹툰 보물창고 활용법 & 불법 논란 완벽 정리</h4>
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<li>툰코란 무엇인가? 웹툰 플랫폼의 새로운 강자</li>
<li>툰코 사용법 완벽 가이드: 숨겨진 기능과 꿀팁 대방출</li>
<li>툰코의 장점과 단점: 사용자 경험 기반 솔직 리뷰</li>
<li>툰코 불법 논란 심층 분석: 저작권 문제와 합법적 이용 방법</li>
<li>툰코 대체 웹툰 플랫폼 추천: 다양한 선택지로 즐거운 웹툰 생활</li>
</ul>

<h2>툰코란 무엇인가? 웹툰 플랫폼의 새로운 강자</h2>

웹툰 시장은 끊임없이 성장하고 있으며, 새로운 플랫폼들이 속속 등장하고 있습니다. 그중에서도 '툰코'는 비교적 짧은 시간 안에 많은 이용자들을 확보하며 웹툰 플랫폼 시장의 새로운 강자로 떠오르고 있습니다. 툰코는 다양한 장르의 웹툰을 제공하며, 사용자 친화적인 인터페이스와 편리한 기능으로 인기를 얻고 있습니다. 특히, 다른 플랫폼에서는 찾기 힘든 독점 웹툰이나 숨겨진 명작들을 발견할 수 있다는 점이 툰코의 매력으로 꼽힙니다. 툰코는 단순히 웹툰을 보는 것을 넘어, 웹툰을 통해 새로운 경험을 제공하고자 노력하고 있습니다. 사용자들은 툰코를 통해 다양한 장르의 웹툰을 접하며 새로운 취향을 발견하고, 웹툰 작가들은 툰코를 통해 더 많은 독자들에게 자신의 작품을 알릴 기회를 얻을 수 있습니다. 툰코는 웹툰 생태계를 더욱 풍요롭게 만드는 데 기여하고 있다고 평가받고 있습니다. 툰코는 끊임없이 변화하는 웹툰 시장에서 사용자들의 니즈를 충족시키기 위해 노력하고 있으며, 앞으로 더욱 성장할 가능성이 높은 플랫폼입니다.<br>

<h2>툰코 사용법 완벽 가이드: 숨겨진 기능과 꿀팁 대방출</h2>

툰코를 처음 접하는 사용자를 위해 툰코 사용법을 상세하게 안내합니다. 먼저, 툰코 웹사이트 또는 앱에 접속하여 회원가입을 진행해야 합니다. 회원가입은 간단한 정보 입력만으로 완료할 수 있으며, 소셜 계정을 이용한 간편 가입도 지원합니다. 회원가입 후에는 툰코에서 제공하는 다양한 웹툰들을 감상할 수 있습니다. 툰코는 사용자 편의를 위해 다양한 기능을 제공합니다. 예를 들어, 관심 있는 웹툰을 '찜' 목록에 추가하여 쉽게 찾아볼 수 있으며, 웹툰 감상 중 불편한 점이 있다면 댓글 기능을 통해 다른 사용자와 소통할 수 있습니다. 툰코의 숨겨진 기능 중 하나는 '맞춤 추천' 기능입니다. 사용자의 감상 기록을 바탕으로 취향에 맞는 웹툰을 추천해 주기 때문에, 새로운 웹툰을 탐색하는 데 유용합니다. 또한, 툰코는 사용자들에게 다양한 이벤트와 프로모션을 제공합니다. 웹툰 할인, 무료 이용권 증정 등 다양한 혜택을 통해 더욱 저렴하게 웹툰을 즐길 수 있습니다. 툰코는 꾸준히 사용자 인터페이스를 개선하고 새로운 기능을 추가하고 있으며, 앞으로 더욱 편리하고 즐거운 웹툰 감상 환경을 제공할 것으로 기대됩니다. 툰코를 효과적으로 활용하기 위해서는 다양한 기능을 적극적으로 사용하고, 이벤트와 프로모션을 놓치지 않는 것이 중요합니다. 툰코 커뮤니티에 참여하여 다른 사용자들과 정보를 공유하고 소통하는 것도 좋은 방법입니다.<br>

<h2>툰코의 장점과 단점: 사용자 경험 기반 솔직 리뷰</h2>

툰코는 사용자들에게 다양한 장점을 제공하는 플랫폼이지만, 동시에 몇 가지 단점도 존재합니다. 툰코의 가장 큰 장점은 다양한 장르의 웹툰을 제공한다는 점입니다. 로맨스, 판타지, 액션, 드라마 등 다양한 장르의 웹툰을 한 곳에서 감상할 수 있으며, 다른 플랫폼에서는 찾기 힘든 독점 웹툰도 다수 제공합니다. 또한, 툰코는 사용자 친화적인 인터페이스를 제공하여 누구나 쉽게 이용할 수 있습니다. 웹툰 검색, 찜 목록 관리, 댓글 기능 등 편리한 기능들을 통해 쾌적한 감상 환경을 제공합니다. 하지만 툰코는 몇 가지 단점도 가지고 있습니다. 가장 큰 문제는 불법 웹툰 제공 논란입니다. 툰코는 정식 계약을 맺지 않은 웹툰을 무단으로 제공하는 경우가 있어 저작권 침해 문제가 제기되고 있습니다. 또한, 툰코의 광고가 다소 과도하다는 의견도 있습니다. 웹툰 감상 중 잦은 광고 노출은 사용자 경험을 저해할 수 있습니다. 툰코는 이러한 단점을 개선하기 위해 노력하고 있으며, 저작권 문제 해결과 광고 빈도 조절을 통해 사용자 만족도를 높여나갈 것으로 기대됩니다. 툰코를 이용하기 전에 장단점을 충분히 고려하고, 불법 웹툰 이용을 자제하는 것이 중요합니다. 합법적인 방법으로 웹툰을 감상하고, 웹툰 작가들을 응원하는 것이 건강한 웹툰 문화를 만드는 데 기여할 수 있습니다.<br>

<h2>툰코 불법 논란 심층 분석: 저작권 문제와 합법적 이용 방법</h2>

툰코는 웹툰 플랫폼으로서 다양한 콘텐츠를 제공하지만, 동시에 저작권 침해 논란에 끊임없이 휘말리고 있습니다. 툰코에 올라오는 많은 웹툰들이 정식 계약 없이 불법적으로 업로드된 것이라는 의혹이 제기되고 있으며, 이는 웹툰 작가들의 권리를 침해하는 심각한 문제입니다. 저작권은 창작자의 노력과 권리를 보호하는 중요한 법적 장치이며, 이를 침해하는 행위는 법적으로 처벌받을 수 있습니다. 툰코 이용자들은 이러한 불법적인 상황을 인지하고, 저작권을 존중하는 태도를 가져야 합니다. 툰코를 합법적으로 이용하는 방법은 간단합니다. 첫째, 툰코에서 제공하는 웹툰 중 정식 계약을 통해 제공되는 콘텐츠만 이용해야 합니다. 툰코는 공식적으로 저작권 계약을 체결한 웹툰에 대해서는 별도의 표시를 하고 있으므로, 이를 확인하고 이용하는 것이 중요합니다. 둘째, 툰코에서 웹툰을 감상할 때 불법적인 다운로드나 공유를 하지 않아야 합니다. 웹툰을 개인적으로 소장하거나 다른 사람에게 공유하는 행위는 저작권 침해에 해당될 수 있습니다. 셋째, 웹툰 작가들을 응원하고 지원하는 방법을 찾아야 합니다. 툰코 외에도 다양한 합법적인 웹툰 플랫폼이 존재하며, 이러한 플랫폼을 통해 웹툰을 감상하고, 유료 결제를 통해 작가들에게 직접적인 수익을 제공할 수 있습니다. 툰코는 저작권 문제를 해결하고 합법적인 웹툰 플랫폼으로 거듭나기 위해 노력해야 하며, 사용자들은 저작권을 존중하는 태도로 툰코를 이용해야 합니다.<br>

<h2>툰코 대체 웹툰 플랫폼 추천: 다양한 선택지로 즐거운 웹툰 생활</h2>

툰코의 불법 논란 때문에 이용이 꺼려진다면, 다양한 대체 웹툰 플랫폼을 고려해 볼 수 있습니다. 국내에는 레진코믹스, 카카오페이지, 네이버 웹툰, 리디북스 등 다양한 웹툰 플랫폼이 존재하며, 각 플랫폼은 다양한 장르의 웹툰과 독점 콘텐츠를 제공합니다. 레진코믹스는 성인 웹툰 시장을 선도하는 플랫폼으로, 다양한 BL, GL 웹툰을 감상할 수 있습니다. 카카오페이지는 로맨스 판타지 웹툰에 강점을 가지고 있으며, '기다리면 무료'라는 독특한 시스템을 통해 사용자들에게 다양한 혜택을 제공합니다. 네이버 웹툰은 국내 웹툰 시장의 대표적인 플랫폼으로, 다양한 장르의 웹툰과 아마추어 작가들의 작품을 감상할 수 있습니다. 리디북스는 웹소설 플랫폼으로 시작했지만, 최근 웹툰 시장에도 진출하여 다양한 웹툰 콘텐츠를 제공하고 있습니다. 이러한 대체 웹툰 플랫폼들은 합법적인 방식으로 웹툰을 제공하며, 웹툰 작가들의 권리를 보호하고 있습니다. 툰코 대신 이러한 플랫폼을 이용함으로써, 사용자들은 안심하고 웹툰을 감상할 수 있으며, 웹툰 생태계를 건강하게 만드는 데 기여할 수 있습니다. 각 플랫폼은 다양한 이벤트와 프로모션을 진행하고 있으므로, 자신에게 맞는 플랫폼을 선택하고 다양한 혜택을 누리는 것이 좋습니다. 웹툰을 즐기는 다양한 방법이 존재하며, 자신에게 맞는 플랫폼을 찾아 즐거운 웹툰 생활을 누리시길 바랍니다.<br>

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<h2>메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?</h2>
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<p>#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용</p><p>1. 메벤다졸이란 무엇인가?</p><p>2. 메벤다졸 복용량</p><p>3. 메벤다졸 부작용</p><p>4. 메벤다졸 약물 동태</p><p>5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구</p><p>6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구</p><p>7. 메벤다졸 임상 시험</p><p>8. 메벤다졸 작용 기전&nbsp;</p><p><b>1. 메벤다졸이란 무엇인가?&nbsp;</b></p><p>메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)</p><p></p><p><b>2. 메벤다졸 복용량&nbsp;</b></p><p>1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다.&nbsp;</p><p></p><p><b>3. 메벤다졸 부작용&nbsp;</b></p><p>독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다.&nbsp;</p><p></p><p><b>4. 메벤다졸 약물 동태&nbsp;</b></p><p>소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다.&nbsp;</p><p>시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)</p><p></p><p><b>5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험)&nbsp;</b></p><p>2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.?&nbsp;</p><p>그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.</p><p>폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.</p><p>체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다.&nbsp;</p><p>항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.</p><p>메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.</p><p>인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008).&nbsp;</p><p>이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다.&nbsp;</p><p>또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.</p><p>다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다.&nbsp;</p><p>더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).</p><p>대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다.&nbsp;</p><p>백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다.&nbsp;</p><p>대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.</p><p>항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)</p><p>개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다.&nbsp;</p><p></p><p><b>6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구&nbsp;</b></p><p>메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.</p><p><u>① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.</u></p><p>부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.</p><p>메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다.&nbsp;</p><p>부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)</p><p><u>② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다.&nbsp;</u></p><p>74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)</p><p></p><p><b>7. 메벤다졸 임상 시험&nbsp;</b></p><p>암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다.&nbsp;</p><p>또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다.&nbsp;</p><p></p><p><b>8. 메벤다졸 작용 기전&nbsp;</b></p><p>기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다.&nbsp;</p><p>미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다.&nbsp;</p><p>*미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다.&nbsp;</p><p>세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다.&nbsp;</p><p>고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다.&nbsp;</p><p>미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.</p><p>혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.</p><p>미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.</p><p>메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.</p><p>악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)</p><p>*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다.&nbsp;</p><p>메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다.&nbsp;</p><p>*메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다&nbsp;</p><p>혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.?&nbsp;</p><p>따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 .&nbsp;</p><p>*혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다.&nbsp;</p><p>암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다.&nbsp;</p><p>의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.</p><p>그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013).&nbsp;</p><p>또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다.&nbsp;</p><p>Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014.&nbsp;</p><p>메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.</p><p>마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다.&nbsp;</p><p>혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.</p><p>메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다.&nbsp;</p><p>이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.</p><p></p><p><b>참고 문헌&nbsp;</b></p><p>Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸),&nbsp;</p><p>Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443&nbsp;</p><p>*메벤다졸을 사용한 암 치료 예시&nbsp;</p><p>-메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다.&nbsp;</p><p>-식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다.&nbsp;</p><p>-시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.&nbsp;</p><p></p></a>
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